Circula una cifra popular: un árbol secuestra alrededor de 22 kilogramos de CO2 al año. Es reconfortante, simple y equivocada con la frecuencia suficiente para ser peligrosa como base de la contabilidad del carbono. La misma especie de árbol creciendo en dos climas distintos puede diferir en un factor de tres. Un árbol joven y un árbol maduro de la misma especie pueden diferir en un factor de diez. La pregunta no es “cuánto”, sino “¿cómo lo calculamos para este árbol, en este lugar, a esta edad, con una incertidumbre defendible en torno a la cifra?”
El cálculo no es misterioso. Es una cadena de cuatro pasos, más un quinto: la propagación de la incertidumbre, que se ha vuelto innegociable bajo el andamiaje regulatorio de 2026. Cada paso tiene un método defendible y un lugar bien conocido donde los profesionales toman atajos. La incertidumbre de la biomasa aérea a escala de parcela en la literatura revisada por pares todavía se sitúa en 10–40%, y solo el error alométrico a nivel de árbol aporta el 30–75% de la incertidumbre total en las estimaciones de carbono de rodal a paisaje1. La pregunta de auditoría en 2026 no es solo “¿cuál es su estimación?”, sino “¿cuál es su intervalo de confianza y cómo lo construyó?”
Paso 1: de las dimensiones del árbol a la biomasa aérea
La biomasa aérea (AGB) se estima a partir de dimensiones medibles del árbol, con mayor frecuencia el diámetro a la altura del pecho (DAP, medido a 1.3 m), la altura del árbol (H) y la densidad de la madera (ρ). La forma funcional dominante en la literatura de silvicultura tropical es la ecuación alométrica pantropical de Chave2:
Se trata de una ecuación pantropical, es decir, ajustada a partir de muchas especies y regiones. Es un punto de partida aceptable, pero un punto de llegada peligroso para aplicaciones de alto riesgo, porque su sesgo es sistemático más que aleatorio. La altura suele ser la culpable. Como la relación altura–diámetro de una región puede diferir marcadamente del promedio pantropical, la altura del árbol tuvo que integrarse de forma explícita en los modelos pantropicales de biomasa en lugar de dejarse implícita en el diámetro3. En el bosque del noreste amazónico, la relación pantropical sobrestima la biomasa de bosque inundado (várzea) en torno a un 17% y subestima la de tierra firme en un margen similar, mientras que sustituirla por modelos altura–diámetro ajustados localmente reduce la diferencia a alrededor del 1%4. El problema se agrava en el campo: la medición rutinaria subestima de forma sistemática la altura de los árboles altos, y ese error se propaga directamente a la biomasa5. La consecuencia es una paradoja conocida: un mapa pantropical regional puede carecer de sesgo en conjunto mientras que cada proyecto local que abarca está gravemente equivocado.
El escaneo láser aerotransportado en la Guayana Francesa ha hecho vívido lo que está en juego económicamente. Reemplazar la alometría de altura pantropical por relaciones locales derivadas de ALS redujo el error medio de altura casi a la mitad y desplazó las estimaciones de AGB en 40–54 t/ha, una variación del 11–13% mayor que el margen típico de un proyecto de carbono6. Las ecuaciones alométricas específicas de especie o de sitio superan de forma sistemática a la forma pantropical, en particular para especies de arquitectura inusual (palmas, helechos arbóreos, especies con contrafuertes marcados) y para especies agroforestales que no se ajustan a la estructura dominada por el fuste de los árboles de bosque natural7.
Cuándo vale la pena el costo de una alometría específica de especie
Una ecuación alométrica a medida exige muestreo destructivo: cortar un conjunto de árboles de referencia que cubra el rango de tamaños del rodal, pesar la biomasa fresca y medir la fracción seca. Para una sola especie a lo largo de la vida de un proyecto, esto son típicamente de 15 a 25 árboles. El costo es real, pero la reducción de la incertidumbre suele ser mayor que la de cualquier otra intervención en un proyecto de carbono en árboles, y a menudo recorta el intervalo de predicción en torno a las estimaciones de biomasa a nivel de rodal entre un 40 y un 60 por ciento8.
En trabajos recientes ha surgido un punto más sutil: las ecuaciones alométricas deberían seleccionarse por su desempeño predictivo a nivel de parcela, no por el RMSE o el AIC a nivel de árbol. Los errores residuales se cancelan entre árboles dentro de una parcela, de modo que el modelo que mejor predice un árbol individual a menudo no es el que mejor predice el total de la parcela, que es la cantidad que importa para la contabilidad del carbono9. Los proyectos que eligen modelos según el estadístico equivocado están midiendo lo que no deben.
Paso 2: la densidad de la madera es el multiplicador que se pasa por alto
La densidad de la madera (ρ, en g/cm³) entra linealmente en las ecuaciones tipo Chave, de modo que un error del 10% en ρ se traduce directamente en un error del 10% en la AGB. La densidad varía más entre especies que cualquier otro término de la ecuación10. Una pionera de crecimiento rápido como Ochroma pyramidale (balsa) tiene una ρ cercana a 0.15 g/cm³; una madera dura como Milicia excelsa tiene una ρ cercana a 0.65; algunas acacias densas superan 0.85. Una tasa genérica de carbono por árbol que no se ajusta a la ρ a nivel de especie está suponiendo una media, y en un sistema agroforestal de especies mixtas esa suposición es la mayor fuente individual de error sistemático en la estimación de AGB.
La Global Wood Density Database es la referencia estándar de valores de ρ revisados por pares para unas 16,000 especies11, con actualizaciones continuas centradas en la agroforestería. Lo que está en juego cuando no se usa bien es real: apoyarse en la media del género en lugar de la densidad específica de especie infla la incertidumbre a nivel de parcela, y en los sistemas africanos de miombo y de cacao las densidades por defecto pueden estimar mal la biomasa para determinados grupos de especies. Para aplicaciones que carecen de un valor a nivel de especie, una ρ a nivel de género o de familia es una alternativa defendible; una media global no lo es.
El cacao es una ilustración clara. Las alometrías genéricas y pantropicales estiman mal la AGB por árbol de Theobroma cacao, y las ecuaciones específicas del cacao pueden modificar de forma sustancial las estimaciones de secuestro a nivel de rodal: las diferencias publicadas van desde unos pocos por ciento hasta decenas de por ciento según el sitio y la ecuación de referencia12. Ese margen tiene implicaciones directas para el mercado de créditos de la agroforestería de cacao de África Occidental, donde el dosel de sombra concentra la mayor parte del carbono del sistema.
Paso 3: la biomasa subterránea y la fracción de carbono
La biomasa aérea es aproximadamente del 70 al 80 por ciento de la biomasa total del árbol. La biomasa subterránea (BGB) se estima de forma casi universal mediante una relación raíz:parte aérea en lugar de excavarse, porque la excavación a escala es impracticable13. El valor por defecto del IPCC para el bosque húmedo tropical se ha situado históricamente en torno a 0.24–0.3714, pero una síntesis global de datos de árboles individuales volvió a anclar el campo: la verdadera media global de R:S se acerca más a 0.25 ± 0.10, y disminuye con el tamaño del árbol, de modo que las estimaciones construidas sobre parcelas pequeñas y árboles jóvenes la sobrestiman de forma sistemática15. Los bosques húmedos tropicales se ubican en el extremo bajo (R:S ~0.20–0.24); los sistemas boreales y secos son más altos. Un único valor por defecto aplicado a una cartera mixta de proyectos puede introducir un error del 20–40% en el carbono subterráneo. En agroforestería y restauración de tierras secas, donde las raíces pueden acercarse al 30–40% del carbono total, ese error es relevante.
La conversión de biomasa a carbono utiliza una fracción de carbono (CF). El valor por defecto del IPCC es 0.47, una cifra que la química moderna de la madera ha retirado en gran medida. Síntesis globales recientes encuentran que el carbono volátil (terpenos, fenólicos y otros compuestos que se pierden durante el secado en estufa) promedia el 1.4% de la masa seca y los métodos de laboratorio estándar lo pasan por alto de forma sistemática16. Sobre una base real, corregida por volátiles, las especies tropicales promedian 48–52% de carbono, con un rango de ~45% a >55% entre taxones; las maderas duras templadas se sitúan más cerca del 48% y las coníferas en 50–52%17. Usar 0.47 cuando el valor real es 0.51 introduce un sesgo sistemático a la baja de ~8% que se propaga directamente a las toneladas acreditadas. La guía del GHG Protocol y el Refinamiento de 2019 del IPCC señalan ahora fracciones específicas por grupo de especies, y las bases de datos revisadas por pares (Doraisami et al., Thomas & Martin) deberían ser la referencia por defecto.
La calculadora de abajo ejecuta toda esa cadena sobre un solo árbol. Mueva el diámetro, la altura y la densidad de la madera y observe cómo la estimación aérea fluye a través de la relación raíz:parte aérea y la fracción de carbono hasta un stock en kilogramos de carbono, y de ahí a su equivalente en CO2. Fíjese en lo directamente que la densidad de la madera escala el resultado: multiplica la biomasa uno a uno, de modo que dos árboles de idéntico tamaño pero de especies distintas pueden almacenar cantidades muy diferentes de carbono.
Paso 4: del stock a la captura anual
La captura anual de carbono es la derivada de la curva de crecimiento del árbol, no su promedio. Los árboles no secuestran carbono a un ritmo constante, y las tasas de crecimiento tempranas varían enormemente según la especie y el contexto. Una madera dura de crecimiento lento puede acumular poca biomasa en sus primeros años mientras invierte en raíces y estructura, mientras que las especies tropicales de crecimiento rápido (cacao, Terminalia, Albizia, Gliricidia) pueden alcanzar dos metros en dos o tres años con una captura temprana significativa. Lo que se mantiene constante entre especies es la forma de la curva, no la tasa inicial: el secuestro suele alcanzar su punto máximo en algún lugar de una fase exponencial antes de atenuarse a medida que el árbol se acerca a su dosel y dimensiones maduros. Usar una única “tasa anual promedio” a lo largo de un proyecto de 30 años ubicará mal los créditos en el tiempo, sobrestimando unos años y subestimando otros, y eso es una señal de alarma para cualquier estándar de carbono serio.
Los silvicultores tienen un vocabulario preciso para esto. El incremento anual corriente (CAI) es el carbono que un árbol añade en un año dado, la pendiente local de su curva de crecimiento. El incremento medio anual (MAI) es el stock acumulado hasta la fecha dividido por la edad, el promedio de por vida hasta ese momento. La herramienta de abajo representa ambos frente a la edad para una curva de crecimiento de Chapman-Richards. El CAI sube hasta un máximo y luego cae; el MAI alcanza su máximo más tarde, justo donde se cruzan las dos curvas, la edad que un silvicultor interpreta como el punto de crecimiento medio más rápido. Un proyecto que acredita una “tasa promedio” constante está poniendo precio a la meseta del MAI e ignorando la joroba del CAI que hay debajo.
El enfoque defendible es estimar el stock de carbono a dos edades usando la cadena alométrica anterior, y reportar el cambio a lo largo del intervalo como la captura incremental. Para proyectos con horizontes más largos, ajustar una curva de crecimiento específica de especie (a menudo una forma de Chapman-Richards o de Von Bertalanffy) a datos de cohorte da una función de captura continua, año por año. Esta es la diferencia entre un perfil de remoción que se ajusta a la biología y uno que es una línea recta por conveniencia.
Paso 5: el presupuesto de incertidumbre
Ninguno de los cuatro pasos anteriores basta por sí solo. Los verificadores ya no aceptan una estimación puntual de AGB; exigen un intervalo de confianza defendible en torno a ella. El campo ha convergido en la propagación de errores de Monte Carlo como mejor práctica, implementada en el paquete de R de código abierto BIOMASS18 y sus sucesores.
Un presupuesto de incertidumbre riguroso ahora contempla cuatro fuentes: (1) el error de medición del árbol en el DAP, la altura y la identificación de especie; (2) la variabilidad residual del modelo alométrico, la dispersión del ajuste original de Chave; (3) la incertidumbre de los parámetros alométricos, la covarianza de los propios coeficientes ajustados; y (4) la incertidumbre de muestreo, cuán representativas son las parcelas medidas de la población. Dos lecciones deberían incorporarse a todo plan de proyecto. Primero, un análisis de incertidumbre de árbol a paisaje encontró que las ecuaciones alométricas por sí solas aportaban el 30–75% del total, a menudo más que el error de teledetección, lo que significa que calibrar la alometría suele ser más valioso que refinar el satélite1. Segundo, ignorar la correlación espacial entre las observaciones de árboles y parcelas infla el tamaño de muestra efectivo y subestima la incertidumbre real, una omisión común y de consecuencias.
El presupuesto de abajo combina esas fuentes en una sola cifra. Fije un coeficiente de variación para la medición, para la alometría (error residual más error de parámetros) y para el muestreo, y lea el intervalo combinado del 95% sobre un stock nominal por hectárea. Como los errores independientes se suman en cuadratura, la mayor fuente individual domina el total: la barra de reparto de la varianza muestra por qué pulir un término pequeño apenas mueve el intervalo, mientras que recortar el mayor, normalmente la alometría, es la única palanca que lo estrecha.
La Guía Land Sector and Removals del GHG Protocol exige explícitamente que la incertidumbre se cuantifique y se divulgue19. Los Core Carbon Principles del ICVCM ahora penalizan las metodologías que usan estimaciones puntuales sin intervalos de confianza. La era del “±30% implícito” se acabó.
De un árbol a una hectárea
A un proyecto de carbono no se le paga por árboles sueltos; se le paga por un rodal. El cálculo por árbol es la operación unitaria, pero la cifra que se reporta es un stock por hectárea, construido sumando los stocks de los árboles dentro de parcelas medidas y escalando al área del proyecto. En ese paso cambian dos cosas. Los errores que parecen alarmantes en un solo árbol se cancelan en parte dentro de una parcela, porque un modelo que sobreestima un árbol grueso tiende a subestimar uno delgado, que es la verdadera razón por la que las ecuaciones alométricas deberían elegirse por su predicción a nivel de parcela y no por su ajuste a nivel de árbol. Y aparece una fuente de incertidumbre que nada tiene que ver con la alometría: si el puñado de parcelas medidas representa siquiera a toda el área.
Esa pregunta de muestreo es una disciplina en sí misma. Cuántas parcelas, de qué tamaño y cómo distribuirlas por un mosaico de edades, mezclas de especies y suelos es lo que decide si una estimación a nivel de rodal es fiable o un valor puntual con barras de error dibujadas a posteriori. La misma estadística que dimensiona una campaña de suelo dimensiona una de biomasa; abordamos el problema de cuántas y dónde directamente en ¿Qué tamaño debe tener su campaña de muestreo de carbono del suelo? y la pregunta previa, si un sitio nuevo siquiera cae dentro del dominio sobre el que se calibró la alometría, en ¿Representativo de qué?
Del suelo al cielo: la teledetección
La década de 2020 ha transformado el carbono forestal de una disciplina basada en parcelas a una de parcelas más satélite, con salvedades importantes para los desarrolladores de proyectos:
- GEDI (el lidar espacial de la NASA) proporciona altura del dosel y biomasa globales con una huella de 25 m, pero en la agroforestería de África Occidental sus predicciones L4A tuvieron errores ~9× mayores que la AGB de campo20. Funciona bien en bosques de dosel cerrado por encima de ~50 Mg/ha; para sistemas de cultivos arbóreos de pequeños productores no es fiable.
- La misión Biomass de la ESA se lanzó el 29 de abril de 2025. Su radar de apertura sintética en banda P (longitud de onda de unos 70 cm) penetra los doseles para detectar troncos y ramas grandes, donde reside la mayor parte del carbono forestal21. Ensayos tomográficos aerotransportados en la Guayana Francesa lograron recuperar la AGB con un error inferior al ~10% hasta 500 Mg/ha, un rango en el que los radares de longitud de onda más corta se saturan22. La misión excluye América del Norte y Europa por restricciones del espectro de radar.
- El escaneo láser terrestre con modelado cuantitativo de estructura (TLS + QSM) es el actual patrón de referencia no destructivo para la AGB de árboles individuales: una síntesis de estudios de validación destructiva reporta una concordancia casi perfecta (CCC ≈ 0.98) y un sesgo medio inferior al 1% frente a árboles cosechados23. Se está convirtiendo rápidamente en el conjunto de datos de referencia para la calibración satelital.
Una advertencia vale para cualquier metodología de créditos basada en mapas: la mayoría de los mapas de biomasa por aprendizaje automático reportan un R² alto en validación cruzada aleatoria y fallan en validación con bloques espaciales, lo que significa que la precisión aparente es en gran parte un artefacto de autocorrelación espacial24. Los compradores que evalúan tales metodologías deberían exigir validación por bloques espaciales antes de confiar en las cifras. Si una parcela nueva siquiera cae dentro del dominio calibrado de un modelo es la pregunta previa que abordamos en ¿Representativo de qué?
Un ejemplo resuelto: dos especies, misma parcela, respuestas distintas
Considere dos árboles de sombra en un sistema agroforestal de cacao de África Occidental, ambos de diez años y ambos medidos en la misma parcela.
| Especie | DAP (cm) | H (m) | ρ (g/cm³) | AGB (kg) | C/año (kg C) |
|---|---|---|---|---|---|
| Terminalia ivorensiscrecimiento rápido // baja densidad | 28 | 16 | 0.45 | ≈ 380 | ≈ 22 |
| Khaya ivorensiscrecimiento lento // madera densa | 22 | 13 | 0.58 | ≈ 240 | ≈ 11 |
Misma parcela, misma edad, una diferencia de dos veces en la captura anual. La Terminalia de crecimiento rápido está ganando volumen con rapidez; la Khaya de crecimiento lento está acumulando madera densa que dominará el stock del rodal en el año treinta. Un programa que aplica una única tasa por árbol a ambos se equivoca a la mitad en uno de ellos, y sobrestima o subestima sus remociones reportadas en cada ciclo de verificación.
Aleje la vista un nivel y aparece una segunda lección. Los stocks de carbono reportados en los agrobosques de cacao abarcan un orden de magnitud, desde unos 10 Mg C/ha en sistemas jóvenes a pleno sol hasta bastante más de 100 Mg C/ha en sistemas maduros con sombra, determinados mucho más por el dosel de sombra que por el cacao25. Los propios árboles de cacao suelen contener una minoría del carbono del sistema; el factor dominante es la composición de los árboles de sombra y, sobre todo, la presencia de árboles remanentes que quedaron del bosque anterior, que pueden contener varias veces el carbono de los árboles de sombra plantados. Eso tiene implicaciones directas para la adicionalidad bajo la fecha límite del 31 de diciembre de 2020 del Reglamento de la UE sobre Deforestación y para cómo los proyectos segmentan sus inventarios de línea base, un punto que abordamos en Unos pocos árboles concentran casi todo el carbono.
Lo que exige ahora el andamiaje regulatorio de 2026
Cuatro marcos definen las reglas contables que deben cumplir las remociones basadas en árboles. La Norma Land Sector and Removals del GHG Protocol y su Guía complementaria (finalizadas en 2026, aplicables al reporte a partir de 2027)19 son las reglas contables corporativas fundamentales: reporte separado de las emisiones brutas y las remociones brutas, seguimiento detallado del cambio de uso del suelo y cuantificación defendible con incertidumbre divulgada en los cinco reservorios de carbono. SBTi FLAG v1.2 (marzo de 2026) exige una reducción lineal anual del 3.03%, remociones biogénicas contabilizadas por separado y un compromiso de cero deforestación. Los Core Carbon Principles del ICVCM han aprobado ahora ocho programas de crédito como elegibles para CCP y 38 metodologías como aprobadas por CCP, rechazando 22, con la metodología ARR de ACR condicionada únicamente al establecimiento de bosque natural. Se espera que el Reglamento de la UE sobre Remociones de Carbono y Agricultura del Carbono (2024/3012), en vigor desde finales de 2024, adopte su acto delegado sobre metodologías de agricultura del carbono (forestación, agroforestería, rehumectación de turberas) en el verano de 2026, con las primeras certificaciones a finales de 2026.
Un proyecto que quiera sobrevivir a la auditoría bajo los tres regímenes necesita ahora hacer seis cosas de forma simultánea: usar ecuaciones alométricas calibradas localmente o específicas de especie con error residual documentado; aplicar densidad de la madera y fracción de carbono específicas de especie a partir de bases de datos revisadas por pares en lugar de los valores por defecto 0.47/0.50; propagar la incertidumbre mediante Monte Carlo a través de la medición del árbol, la alometría y el muestreo; cuantificar el carbono subterráneo con relaciones R:S estratificadas por clima en lugar de valores únicos por defecto; validar cualquier producto de teledetección con validación cruzada por bloques espaciales; y separar las remociones de las reducciones tanto en el reporte como en la fijación de objetivos.
Ideas clave
El carbono de los árboles es un cálculo, no un valor que se consulta en una tabla. Cinco entradas determinan la respuesta: diámetro, altura, densidad de la madera, fracción subterránea y fracción de carbono. Un sexto requisito, un presupuesto de incertidumbre documentado, ahora los acompaña.
La alometría pantropical es un punto de partida defendible con un sesgo sistemático y direccional: Chave 2014 puede sobrestimar la biomasa de várzea en un 17% y subestimar la de tierra firme en un margen similar. Las ecuaciones específicas de especie, ajustadas sobre muestras destructivas, siguen siendo el salto cualitativo que separa los proyectos defendibles de los ilusorios.
La densidad de la madera entra linealmente en la ecuación: un error del 10% es un error del 10%. Para el cacao en particular, las ecuaciones específicas de especie pueden modificar las estimaciones a nivel de rodal desde unos pocos por ciento hasta decenas de por ciento respecto a los valores pantropicales por defecto.
La fracción de carbono de 0.47 es obsoleta. El carbono tropical real promedia 48–52%, con otro ~1.4% de compuestos volátiles que se pierden en el secado en estufa.
La relación raíz:parte aérea es 0.25 ± 0.10 a nivel global, no 0.37, y disminuye con el tamaño del árbol. Un único valor por defecto para una cartera mixta es un error.
La captura anual es la pendiente local de la curva de crecimiento, no un promedio. Un perfil de remoción atado a promedios distorsiona la forma de la señal de secuestro y no supera la auditoría.
La propagación de la incertidumbre mediante Monte Carlo (el paquete de R BIOMASS o equivalente) ahora es obligatoria bajo la Norma LSR, los CCP y el CRCF. Las estimaciones puntuales sin intervalos de confianza serán rechazadas.
La brecha de credibilidad entre los proyectos de carbono en árboles de mejores prácticas y los de práctica promedio se ha convertido en el factor de riesgo dominante para los compradores corporativos en 2026.
Referencias
- 1.Vorster, A.G., Evangelista, P.H., Stovall, A.E.L. & Ex, S. (2020). Variability and uncertainty in forest biomass estimates from the tree to landscape scale: the role of allometric equations. Carbon Balance and Management, 15, 8. doi:10.1186/s13021-020-00143-6
- 2.Chave, J., Réjou-Méchain, M., Búrquez, A. et al. (2014). Improved allometric models to estimate the aboveground biomass of tropical trees. Global Change Biology, 20(10), 3177–3190. doi:10.1111/gcb.12629
- 3.Feldpausch, T.R., Lloyd, J., Lewis, S.L. et al. (2012). Tree height integrated into pantropical forest biomass estimates. Biogeosciences, 9, 3381–3403. doi:10.5194/bg-9-3381-2012
- 4.Baia, A.L.P., Nascimento, H.E.M., Guedes, M. et al. (2025). Tree height–diameter allometry and implications for biomass estimates in Northeastern Amazonian forests. PeerJ, 13, e18974. doi:10.7717/peerj.18974
- 5.Larjavaara, M. & Muller-Landau, H.C. (2013). Measuring tree height: a quantitative comparison of two common field methods in a moist tropical forest. Methods in Ecology and Evolution, 4(9), 793–801. doi:10.1111/2041-210X.12071
- 6.Huertas, C., Fischer, F.J., Aubry-Kientz, M. et al. (2025). The value of local allometries from airborne laser scanning for tropical forest biomass estimates. Peer Community Journal, 5, e103. doi:10.24072/pcjournal.625
- 7.Henry, M., Picard, N., Trotta, C. et al. (2011). Estimating tree biomass of sub-Saharan African forests: a review of available allometric equations. Silva Fennica, 45(3B), 477–569. doi:10.14214/sf.38
- 8.Picard, N., Saint-André, L. & Henry, M. (2012). Manual for building tree volume and biomass allometric equations: from field measurement to prediction. FAO and CIRAD.
- 9.Chave, J., Condit, R., Aguilar, S. et al. (2004). Error propagation and scaling for tropical forest biomass estimates. Philosophical Transactions of the Royal Society B, 359(1443), 409–420. doi:10.1098/rstb.2003.1425
- 10.Chave, J., Coomes, D., Jansen, S. et al. (2009). Towards a worldwide wood economics spectrum. Ecology Letters, 12(4), 351–366. doi:10.1111/j.1461-0248.2009.01285.x
- 11.Zanne, A.E., Lopez-Gonzalez, G., Coomes, D.A. et al. (2009). Global Wood Density Database. Dryad Digital Repository. doi:10.5061/dryad.234
- 12.Andrade, H.J., Segura, M. & Somarriba, E. (2022). Above-ground biomass models for dominant tree species in cacao agroforestry systems in Talamanca, Costa Rica. Agroforestry Systems, 96(4), 787–797. doi:10.1007/s10457-022-00741-y
- 13.Mokany, K., Raison, R.J. & Prokushkin, A.S. (2006). Critical analysis of root:shoot ratios in terrestrial biomes. Global Change Biology, 12(1), 84–96. doi:10.1111/j.1365-2486.2005.001043.x
- 14.IPCC. (2019). 2019 Refinement to the 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Volume 4 (AFOLU), Chapter 4. IPCC, Switzerland.
- 15.Ledo, A., Paul, K.I., Burslem, D.F.R.P. et al. (2018). Tree size and climatic water deficit control root to shoot ratio in individual trees globally. New Phytologist, 217(1), 8–11. doi:10.1111/nph.14863
- 16.Thomas, S.C. & Martin, A.R. (2012). Carbon content of tree tissues: a synthesis. Forests, 3(2), 332–352. doi:10.3390/f3020332
- 17.Doraisami, M., Kish, R., Paroshy, N.J. et al. (2022). A global database of woody tissue carbon concentrations. Scientific Data, 9, 284. doi:10.1038/s41597-022-01396-1
- 18.Réjou-Méchain, M., Tanguy, A., Piponiot, C. et al. (2017). BIOMASS: an R package for estimating above-ground biomass and its uncertainty in tropical forests. Methods in Ecology and Evolution, 8(9), 1163–1167. doi:10.1111/2041-210X.12753
- 19.GHG Protocol. (2026). Land Sector and Removals Guidance (Version 1.0). World Resources Institute and WBCSD.
- 20.Kanmegne Tamga, D., Latifi, H., Ullmann, T. et al. (2023). Estimation of aboveground biomass in agroforestry systems over three climatic regions in West Africa using Sentinel-1, Sentinel-2, ALOS, and GEDI data. Sensors, 23(1), 349. doi:10.3390/s23010349
- 21.Quegan, S., Le Toan, T., Chave, J. et al. (2019). The European Space Agency BIOMASS mission: measuring forest above-ground biomass from space. Remote Sensing of Environment, 227, 44–60. doi:10.1016/j.rse.2019.03.032
- 22.Ho Tong Minh, D., Le Toan, T., Rocca, F. et al. (2016). SAR tomography for the retrieval of forest biomass and height: cross-validation at two tropical forest sites in French Guiana. Remote Sensing of Environment, 175, 138–147. doi:10.1016/j.rse.2015.12.037
- 23.Demol, M., Verbeeck, H., Gielen, B. et al. (2022). Estimating forest above-ground biomass with terrestrial laser scanning: current status and future directions. Methods in Ecology and Evolution, 13(8), 1628–1639. doi:10.1111/2041-210X.13906
- 24.Ploton, P., Mortier, F., Réjou-Méchain, M. et al. (2020). Spatial validation reveals poor predictive performance of large-scale ecological mapping models. Nature Communications, 11, 4540. doi:10.1038/s41467-020-18321-y
- 25.Somarriba, E., Cerda, R., Orozco, L. et al. (2013). Carbon stocks and cocoa yields in agroforestry systems of Central America. Agriculture, Ecosystems & Environment, 173, 46–57. doi:10.1016/j.agee.2013.04.013