15 DE MAIO DE 2026

Poucas árvores concentram a maior parte do carbono: por que remanescentes e gigantes importam na agrofloresta de cacau

Visão geral

Em propriedades tropicais, um pequeno número de árvores grandes e remanescentes pode dominar os estoques de carbono. A resposta gerencial, comercial e regulatória ainda está tentando acompanhar. Este artigo apresenta a ecologia, as evidências específicas do cacau vindas de Gana, Costa do Marfim, Bahia, Camarões e Sulawesi, e o que distribuições de carbono arbóreo de cauda pesada significam para o desenho da propriedade, a escolha do protocolo de MRV e as alegações de cadeia de suprimentos sob o GHG Protocol Land Sector and Removals Guidance, o SBTi FLAG e o Regulamento da União Europeia contra o Desmatamento.

Temas

Agrofloresta de cacau // Árvores remanescentes // MRV // EUDR

Autores

Dr. Thomas Fungenzi

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Caminhe por uma propriedade de cacau madura na Costa do Marfim, no Alto Beni ou no sul da Bahia e você verá o mesmo padrão: dezenas de cacaueiros, um punhado de árvores de sombra plantadas e, aqui e ali, um ou dois gigantes antigos despontando acima do dossel. Esses gigantes costumam guardar mais carbono do que todo o resto da parcela somado. Esse fato simples tem consequências desproporcionais para como as propriedades devem ser desenhadas, como as cadeias de suprimentos devem reportar sua pegada e como os projetos de carbono devem ser creditados.

Árvores remanescentes e de grande diâmetro costumam ser o mais fácil de passar despercebido em um inventário, o mais barato de remover durante o replantio e o mais difícil de repor. A ciência agora é inequívoca. A resposta gerencial, comercial e regulatória ainda está tentando acompanhar. A lacuna entre o que a ecologia nos diz e o que os sistemas corporativos de MRV medem atualmente é onde reside a maior parte do risco (e da oportunidade).

A aritmética das árvores grandes

A importância desproporcional das árvores grandes não é um recurso retórico; é um padrão empírico bem caracterizado. Em uma síntese global de 48 grandes parcelas florestais contendo mais de 5.6 milhões de fustes, Lutz e colegas constataram que o um por cento maior das árvores concentrava cerca de metade da biomassa viva acima do solo, e as árvores com 60 cm de DAP ou mais respondiam por 41 por cento1. A mesma assinatura de cauda pesada se repete nas florestas úmidas tropicais de baixa altitude, onde Slik e colegas mostraram que um pequeno número de árvores grandes determina a maior parte da variação de parcela para parcela na biomassa acima do solo2, e Meakem e colegas constataram que os fustes com 50 cm de DAP ou mais concentravam 59 por cento da biomassa viva acima do solo e respondiam por 45 por cento da produtividade lenhosa em floresta úmida tropical3. Os maiores indivíduos também concentram a maior parte do peso preditivo: Bastin e colegas constataram que, em florestas da África Central, cerca dos 5 por cento maiores fustes preveem a biomassa acima do solo de toda a parcela com erro de cerca de 14 por cento4, e Ali e colegas formularam o padrão mais amplo como a “hipótese das árvores de grande porte”: os atributos estruturais do um por cento superior das árvores explicam de 55 a 70 por cento da variação na biomassa acima do solo, ofuscando o efeito da riqueza de espécies5.

Dois mecanismos impulsionam isso. Primeiro, a alometria: a biomassa acima do solo escala aproximadamente com o DAP elevado a uma potência de cerca de 2.4 no modelo pantropical de Chave et al., de modo que uma árvore de 100 cm guarda da ordem de 30 vezes mais carbono do que uma árvore de 30 cm de densidade de madeira semelhante6. Segundo, as árvores grandes não param de crescer. Stephenson e colegas, analisando 403 espécies temperadas e tropicais, mostraram que a taxa absoluta de crescimento em massa aumenta continuamente com o tamanho da árvore7. Uma única árvore grande pode adicionar à floresta em um ano a mesma quantidade de carbono contida em uma árvore inteira de porte médio. Árvores grandes e velhas não são reservatórios senescentes; são sumidouros ativos.

Por que as árvores remanescentes concentram o carbono da propriedade de cacau

Esses padrões se traduzem diretamente para a agrofloresta de cacau. Na América Central, Somarriba e colegas mediram cerca de 49 toneladas de carbono acima do solo por hectare em 229 parcelas, das quais árvores madeireiras e frutíferas (não o cacau) armazenavam 65 por cento8. Em Gana, Dawoe et al. constataram que as árvores de sombra guardavam mais carbono do que o próprio cacau, e Wade e colegas estimaram que as árvores de sombra e outras não cacaueiras concentram cerca de três quartos ou mais do carbono da vegetação nas paisagens produtoras de cacau9. Asigbaase et al. mostraram que propriedades de cacau orgânico com maior densidade de árvores de sombra guardavam quase o dobro do carbono da biomassa acima do solo das convencionais, e a cobertura arbórea também eleva o reservatório do solo: em um levantamento multilocal, Cardinael e colegas mediram estoques de carbono orgânico do solo significativamente maiores sob agrofloresta do que sob parcelas equivalentes sem árvores10. Nas cabrucas do sul da Bahia, Schroth e colegas estimaram 87 toneladas de C por hectare em agroflorestas tradicionais, cerca de metade do estoque da floresta antiga adjacente, mas quase o dobro do estoque de sistemas de cacau intensificados11. Dentro dessas médias, um punhado de árvores individuais tipicamente domina.

A evidência mais direta vem de um estudo de 2025 de Konan e colegas, que inventariaram 11,568 árvores em 150 campos de cacau na Costa do Marfim12. Eles desagregaram o carbono pela origem da árvore, remanescente, espontânea e plantada, e encontraram estoques medianos de carbono de 6.33, 2.06 e 1.53 toneladas de C por hectare, respectivamente. Em outras palavras: na mediana, as árvores remanescentes carregam cerca de quatro vezes o carbono das árvores de sombra plantadas por hectare, a partir de um número muito menor de indivíduos. Uma vez que as árvores passam de cerca de sete anos, as árvores espontâneas acumulam biomassa a aproximadamente 11 kg por ano, contra apenas 4 kg por ano para as plantadas, provavelmente porque remanescentes e regenerantes tendem a ser espécies florestais com maior densidade de madeira e posições mais vantajosas.

A metade subterrânea da história

Focar apenas na biomassa acima do solo subestima ainda mais o papel das árvores grandes. As razões raiz-parte aérea das espécies tropicais de folha larga vão de cerca de 0.20 a 0.25, embora a razão não seja constante: analisando árvores individuais no mundo todo, Ledo e colegas constataram que a razão raiz-parte aérea diminui à medida que as árvores ficam maiores, de modo que a fração subterrânea de um gigante encolhe em proporção mesmo enquanto sua massa absoluta de raízes grossas continua a aumentar13. Borden e colegas mediram cerca de 0.23 para o próprio cacau em Gana, com as raízes do cacau contribuindo com 5 a 6 toneladas de C por hectare. Zekeng e colegas constataram que as raízes respondiam por cerca de 22 por cento do estoque total de carbono em agroflorestas de cacau camaronesas. As árvores grandes, portanto, trazem sistemas de raízes grossas proporcionalmente grandes que se estendem bem além do tronco, não apenas carbono adicional em biomassa, mas também redistribuição hidráulica, ciclagem profunda de nutrientes e aportes de longa duração ao solo.

A história do carbono orgânico do solo é mais contingente. Silue e colegas, usando um ensaio de 20 anos de cacau-Albizia/cacau-Acacia/pleno sol na Costa do Marfim, mostraram que a escolha da espécie de árvore de sombra determina se o carbono do solo sobe ou desce14. A Albizia lebbeck, com serapilheira de baixa relação C:N, aumentou o carbono orgânico do solo (COS) até 60 cm de profundidade em 11 por cento, enquanto a Acacia mangium reduziu o COS em alguns horizontes, mas gerou mais biomassa no total. Árvores florestais remanescentes grandes, com alta biomassa e aportes contínuos e diversos de serapilheira, tendem a ser positivas para o COS, embora dados replicados de longo prazo permaneçam escassos.

Por que as árvores grandes são também as mais vulneráveis

As árvores grandes são, ao mesmo tempo, o elemento mais exposto ao clima de uma propriedade agroflorestal. Bennett e colegas mostraram que, durante a seca, as árvores grandes sofrem mortalidade desproporcionalmente maior do que as pequenas15. Revisando os fatores da morte de árvores em florestas úmidas tropicais, McDowell e colegas associaram essa mortalidade elevada à falha hidráulica e à inanição por carbono, mecanismos que recaem com mais força sobre indivíduos altos e sob estresse hidráulico16. A exposição soma-se a uma perda mais lenta: Lindenmayer e colegas documentaram um declínio global das árvores grandes e velhas em todos os biomas17, e uma síntese posterior de Lindenmayer e Laurance expôs o quão difíceis esses indivíduos são de conservar e quantas décadas levam para serem repostos18. Nas propriedades de cacau, as pressões se amplificam: o isolamento reduz o apoio da copa, a maior radiação e a carga de vento estressam fustes de grande porte, e os incentivos ao produtor muitas vezes favorecem a remoção de uma árvore de sombra que compete com o cacau ou ameaça os trabalhadores. As mesmas árvores que dominam o carbono da propriedade são as mais difíceis de repor e as mais propensas a serem perdidas no próximo ano de seca ou ciclo de replantio. Uma assimetria dupla com que qualquer estratégia climática séria precisa lidar.

O que isso significa para o desenho da propriedade e as cadeias de suprimentos

Três regras de desenho decorrem disso para as empresas que compram cacau e para seus parceiros de campo.

RegraPor que importa
Proteja primeiro os remanescentesA proteção das árvores existentes em pé com ≥ 50 cm de DAP é quase sempre mais eficiente em carbono, por hectare por ano, do que qualquer programa de plantio.
Plante seus sucessoresDe quatro a seis emergentes de vida longa por hectare (Milicia, Entandrophragma, Terminalia, Khaya, Cedrela), inscritas sob um pacto de não corte desde o primeiro ano, tornam-se os remanescentes de 2060. De uma a duas ordens de magnitude mais carbono durável por árvore do que o plantio convencional de sombra.
Desenhe a sombra pela trajetóriaPriorize madeiras de vida longa e emergentes nativas, não apenas leguminosas de crescimento rápido.
Valorize a árvore, não a média da parcelaUm número menor de árvores grandes mantidas ou plantadas costuma entregar mais carbono durável do que um número maior de mudas de viveiro com alta mortalidade.

A lição simétrica merece ênfase própria. Os remanescentes são finitos, mas nada impede que um projeto os plante. De quatro a seis emergentes de vida longa cuidadosamente escolhidas por hectare (Milicia excelsa, Terminalia ivorensis, Entandrophragma spp., Khaya anthotheca, Cedrela odorata), plantadas desde o primeiro ano sob um pacto de não corte e liberadas da competição com o cacau à medida que amadurecem, entregarão a mesma estrutura de carbono de cauda pesada que os remanescentes existentes fornecem hoje. O resultado de carbono por árvore na maturidade é de uma a duas ordens de magnitude maior do que o plantio convencional de sombra; a mudança gerencial é modesta. Uma agrofloresta de cacau estabelecida em 2026 com um punhado de futuros remanescentes protegidos contratualmente carregará carbono como uma cabruca tradicional em 2060. Como a densidade de árvores importa tanto quanto o tamanho, uma mistura criteriosa de densidade moderada de sombra e um pequeno número de árvores grandes e protegidas supera tanto um desenho de sombra puramente de alta densidade quanto uma plantação com um único emergente por bloco.

Todo protocolo de renovação e replantio deveria incluir uma regra obrigatória de retenção de árvores remanescentes, uma proibição de corte raso da sombra preexistente durante a reabilitação do bloco e uma meta de sucessores plantados que seja acompanhada e auditada árvore por árvore. Abou Rajab et al. mostraram em Sulawesi que uma sombra diversa pode quintuplicar o carbono da biomassa sem penalizar a produtividade do cacau; o argumento da “lacuna de produtividade” é mais fraco do que se supõe comumente quando comparado ao longo de toda a rotação.

As árvores grandes e o problema do MRV

A mesma distribuição estatística que torna as árvores grandes ecologicamente dominantes as torna estatisticamente inconvenientes. Como a biomassa acima do solo em sistemas agroflorestais tem cauda pesada, as parcelas pequenas subamostram sistematicamente as árvores grandes e, portanto, sub ou superestimam o carbono total com intervalos de confiança muito amplos. A parcela de 20 × 20 m ou 25 × 25 m comumente usada em inventários de cacau costuma ser pequena demais; desenhos aninhados que inventariam integralmente as árvores com ≥ 30 cm de DAP em uma parcela maior (por exemplo, 50 × 50 m), alinhados ao Refinamento de 2019 do IPCC e à abordagem usada por Somarriba e colegas, reduzem o viés de forma expressiva.

A escolha da alometria importa igualmente. O modelo pantropical de Chave et al. usa o DAP, a densidade da madeira e a altura da árvore ou um fator E baseado no clima; ele permanece o padrão para a maioria das metodologias agroflorestais do mercado voluntário. Mas seus dados de calibração incluíam relativamente poucas árvores acima de 100 cm de DAP, e trabalhos com LiDAR terrestre mostraram que o viés alométrico aumenta sistematicamente com o tamanho da árvore, com erros de 15 a 35 por cento para os maiores indivíduos. Para propriedades com alguns gigantes, essa é a maior fonte isolada de incerteza no MRV e deveria acionar uma calibração específica do local ou uma verificação por LiDAR, em vez da confiança nos valores padrão.

A subestimação das árvores remanescentes na linha de base também é um risco de crédito concreto. Se a linha de base de um projeto pressupõe uma monocultura de cacau de baixo carbono e credita o plantio de sombra como a “intervenção”, mas a paisagem inicial na verdade contém remanescentes mantidos que dominam o estoque, a alegação de adicionalidade é exagerada. Inversamente, intervenções de conservação que preservam remanescentes existentes, muitas vezes não creditáveis sob as metodologias atuais de florestamento/reflorestamento, podem entregar mais carbono real do que projetos de plantio elegíveis. O GHG Protocol Land Sector and Removals Guidance e o arcabouço SBTi FLAG exigem que os atores corporativos contabilizem tanto as emissões de mudança de uso da terra quanto as remoções com dados rastreáveis e específicos do local. O Regulamento da União Europeia contra o Desmatamento aperta ainda mais os critérios de definição, já que a classificação de uma propriedade de cacau sombreado como “floresta” ou “uso agrícola” depende em parte da presença de árvores grandes e da estrutura do dossel.

O que isso significa, na prática

Para agrônomos e equipes de campo: levantem e etiquetem cada árvore com ≥ 30 cm de DAP nas parcelas focais antes de qualquer decisão de reabilitação, e tratem a retenção de árvores com ≥ 60 cm de DAP como uma restrição de desenho inegociável. Para compradores e marcas: alinhem os contratos com fornecedores a cláusulas de proteção de árvores remanescentes, não apenas a metas de plantio, e exijam desenhos de parcela de MRV grandes o suficiente para capturar a cauda pesada. Para desenvolvedores de projetos de carbono: adotem amostragem estratificada que dê mais peso aos estratos de árvores grandes, usem alometrias calibradas para o local ou LiDAR terrestre em uma subamostra de árvores acima de 70 cm de DAP, e relatem a incerteza de forma explícita em vez de colapsá-la em uma única média. Para atores de políticas públicas: reflitam a realidade ecológica de que o valor marginal de carbono de uma árvore grande existente costuma exceder o de uma muda plantada em uma a duas ordens de magnitude ao longo da próxima década, e desenhem os incentivos de acordo.

Pontos-chave

  1. Tanto em florestas tropicais quanto em agroflorestas de cacau, um pequeno número de árvores de grande diâmetro domina os estoques de carbono acima do solo; o um por cento superior detém rotineiramente cerca de metade.

  2. Nas propriedades de cacau marfinenses, as árvores remanescentes carregam cerca de quatro vezes o carbono por hectare das árvores de sombra plantadas na mediana, e acumulam biomassa mais rápido depois de maduras.

  3. Os remanescentes não são apenas protegidos; podem ser plantados. De quatro a seis emergentes de vida longa por hectare, protegidas contratualmente desde o primeiro ano, tornam-se os remanescentes de 2060 e são o carbono mais durável e mais verificável que um novo projeto pode possuir.

  4. A densidade importa junto com o tamanho: uma mistura criteriosa de densidade moderada de sombra plantada e um punhado de árvores grandes preservadas ou plantadas supera qualquer um dos extremos tanto em termos de carbono quanto agronômicos.

  5. As árvores grandes são o elemento do povoamento mais exposto ao clima, perdidas desproporcionalmente para a seca e o vento; seu valor de carbono depende de proteção, não de reposição.

  6. Parcelas pequenas, alometria pantropical e inventários cegos à origem avaliam sistematicamente de forma errada o carbono de cauda pesada do cacau; parcelas aninhadas e alometrias calibradas para o local são a correção honesta.

  7. Sob o GHG Protocol Land Sector and Removals Guidance, o SBTi FLAG e o Regulamento da União Europeia contra o Desmatamento, dados por árvore individual (não médias de povoamento) são o que as alegações de cadeia de suprimentos críveis agora exigem.

Referências

  • 1.Lutz, J.A. et al. (2018). Global importance of large-diameter trees. Global Ecology and Biogeography, 27(7), 849–864. doi:10.1111/geb.12747
  • 2.Slik, J.W.F. et al. (2013). Large trees drive forest aboveground biomass variation in moist lowland forests across the tropics. Global Ecology and Biogeography, 22(12), 1261–1271. doi:10.1111/geb.12092
  • 3.Meakem, V. et al. (2018). Role of tree size in moist tropical forest carbon cycling and water deficit responses. New Phytologist, 219(3), 947–958. doi:10.1111/nph.14633
  • 4.Bastin, J.-F. et al. (2015). Seeing Central African forests through their largest trees. Scientific Reports, 5, 13156. doi:10.1038/srep13156
  • 5.Ali, A. et al. (2019). Big-sized trees overrule remaining trees' attributes and species richness as determinants of aboveground biomass in tropical forests. Global Change Biology, 25(8), 2810–2824. doi:10.1111/gcb.14707
  • 6.Chave, J. et al. (2014). Improved allometric models to estimate the aboveground biomass of tropical trees. Global Change Biology, 20(10), 3177–3190. doi:10.1111/gcb.12629
  • 7.Stephenson, N.L. et al. (2014). Rate of tree carbon accumulation increases continuously with tree size. Nature, 507, 90–93. doi:10.1038/nature12914
  • 8.Somarriba, E. et al. (2013). Carbon stocks and cocoa yields in agroforestry systems of Central America. Agriculture, Ecosystems & Environment, 173, 46–57. doi:10.1016/j.agee.2013.04.013
  • 9.Wade, A.S.I. et al. (2010). Management strategies for maximizing carbon storage and tree species diversity in cocoa-growing landscapes. Agriculture, Ecosystems & Environment, 138(3–4), 324–334. doi:10.1016/j.agee.2010.06.007
  • 10.Cardinael, R. et al. (2017). Increased soil organic carbon stocks under agroforestry: a survey of six different sites in France. Agriculture, Ecosystems & Environment, 236, 243–255. doi:10.1016/j.agee.2016.12.011
  • 11.Schroth, G. et al. (2015). Contribution of agroforests to landscape carbon storage. Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change, 20, 1175–1190. doi:10.1007/s11027-013-9530-7
  • 12.Konan, I.K. et al. (2025). Unsung climate guardians: the overlooked role of remnant and spontaneous trees in carbon stocks and gains from tree growth in West African cocoa fields. PLOS ONE, 20(8), e0328763. doi:10.1371/journal.pone.0328763
  • 13.Ledo, A. et al. (2018). Tree size and climatic water deficit control root to shoot ratio in individual trees globally. New Phytologist, 217(1), 8–11. doi:10.1111/nph.14863
  • 14.Silue, B.K. et al. (2024). Contrasted effects of shade tree legumes on soil organic carbon stock and carbon balance in 20-year cacao agroforestry, Ivory Coast. Geoderma Regional, 37, e00807. doi:10.1016/j.geodrs.2024.e00807
  • 15.Bennett, A.C., McDowell, N.G., Allen, C.D. & Anderson-Teixeira, K.J. (2015). Larger trees suffer most during drought in forests worldwide. Nature Plants, 1, 15139. doi:10.1038/nplants.2015.139
  • 16.McDowell, N. et al. (2018). Drivers and mechanisms of tree mortality in moist tropical forests. New Phytologist, 219(3), 851–869. doi:10.1111/nph.15027
  • 17.Lindenmayer, D.B., Laurance, W.F. & Franklin, J.F. (2012). Global decline in large old trees. Science, 338(6112), 1305–1306. doi:10.1126/science.1231070
  • 18.Lindenmayer, D.B. & Laurance, W.F. (2017). The ecology, distribution, conservation and management of large old trees. Biological Reviews, 92(3), 1434–1458. doi:10.1111/brv.12290

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